Regele
[9. 11. 2009]

[pdf/nephropathologie_block_14_ws_07_08_teil_2.pdf]

Glomerulopathien
nicht glom. Erkr. (Gefaess-, Stoffw.- hered. Erkr.)

* Glomerulopathie?
** Nephrotisches Syndrom = Hypoalburinaemie (> 3 g) mit Oedemen
* Art der (glom.) Erkr.
* Stadium?
* Aktivitaet/Schweregraf?
* Prognose?

PAS-Faerbung: keine Erys
Tricon-Faerbung (AFOG): Erys gelb, Protein/Fibrin: rot
Versilberung: EZ-Matrix

Klassifikation:
* Aetiologie (therapeutischer Wunschtraum - technisch nicht einfach ersichtlich)
* Pathogenese
* Morphologie
* Klinik (technisch machbar - therapeutisch beschraenkt relevant)

Immunmediiert/nicht immunmediiert:
* Immunmediiert:
** Glomerulonephritis (GN)
*** Immunkomplex GN
*** AK med. GN
*** Pauci-immun GN
** Podozytenschaedigungen

===Glomerulonephritis===
* Zellproliferation
* Immunkomplexdepots
* Schlingen?

Stadien membranoese GN:
# subep. Depots, GBM regulaer
# GBM Spikes zwischen Depots
# Depots in GBM inkorporiert
# GBM Verdickungen, Depots aufgeloest
-> Vernarbung
(aus Tierexperiment)

Aetiologie - s. Folien
* prim./isiop. 70 - 80 % d. MGN
* mit anderen Erkr.: SLE, maligne T., iatrogen: Gold, Penicillamin, NSAID, chron. Inf., Nierentranspl.

klin. Verlauf MGN (epimembr. GN, perim.):
*50 % Spontanremissionen
* 50 - 80 % 10-Jahres-Organueberleben